Генетические заболевания у кошек

Содержание
  1. Генетические анализы животных: ДНК
  2. Предрасположенность животных к болезням
  3. Генетические болезни
  4. Доминантный ген
  5. Как определить генетически больное животное?
  6. Генетические тесты собакам, кошкам
  7. Для чего знать группу крови у кошки?
  8. Неправильный подбор пары
  9.  Как узнать истинный окрас животного?
  10. Дорогостоящее потомство и ДНК
  11. Сколько стоят генетические анализы?
  12. Как же сдать ДНК-тесты ?
  13. Что необходимо для взятия и забора?
  14. Как берется анализ ДНК?
  15. Как сдать кровь в пробирке?
  16. Как сдать cухую кровь?
  17. Как сдать буккальный соскоб?
  18. Сколько времени ждать результата ДНК теста?
  19. Задать вопросы ветврачу онлайн
  20. Породные заболевания кошек
  21. Что такое породные заболевания
  22. Примеры породных заболеваний у кошек
  23. Какие кошки не имеют породных заболеваний
  24. Как предупредить развитие породных заболеваний у питомца
  25. Наши выводы
  26. Врожденные и наследственные кожные болезни кошек
  27. Наследственные кожные болезни
  28. Нарушения целостности структуры кожи
  29. Полисистемные кожные болезни кошек
  30. Образование врожденных кожных опухолей
  31. Тесты на генетические и инфекционные заболевания кошек
  32. PK Def – дефицит пируваткиназы (анемия)
  33. PRA – Прогрессирующая атрофия сетчатки глаза кошки
  34. PKD – поликистоз почек
  35. FIV – иммунодефицит кошек
  36. FeLV – вирусная лейкемия кошек или лейкоз кошек
  37. Нсм – гипертрофическая кардиомиопатия кошек
  38. Генетические болезни породистых кошек
  39. Гипотиреоз
  40. Вывих коленной чашечки
  41. Маннозидоз
  42. Мегаэзофагус
  43. Мукополисахаридоз 1 и 6
  44. Нейроаксонная дистрофия
  45. Аномалия Pelger-Huet
  46. Порфирия
  47. Пилорический стеноз
  48. Дефицит пируваткиназы
  49. Мышечная дистрофия
  50. Сфингомиелиноз
  51. Спинальная мускульная атрофия
  52. Тремор и расстройство координации движения
  53. Пупочная грыжа и «волчья пасть»

Генетические анализы животных: ДНК

Генетические заболевания у кошек

К генетическим болезням у животных у нас пока относятся пока недоверчиво, многие даже искренне удивляются, узнав, что такие есть. Словосочетание: «генетическое здоровье»  привычно лишь врачам и  квалифицированным заводчикам.

В основном, о генетических породных болезнях знают лишь хорошие заводчики, которые проверяют  ДНК своих  будущих производителей на породные болезни.

 Они знают, что мало получить чемпионские титулы на выставках и обладать идеальной внешностью: здоровые гены  = здоровое потомство,  вот что по-настоящему важно для питомников!

 Однако, даже если вы – всего владелец, это не значит, что вас не коснется эта проблема.

Купив  чудесного,  физически здорового малыша, например, персидской породы, можно к году потерять его от неизлечимого тяжелейшего заболевания – поликистоза почек,  или обнаружить своего пышущего здоровьем мейн-куна, час назад скачущего по квартире бодрой рысью – беспомощного, жалобно мяукающего, с  полностью отнявшимися задними лапами, и услышать от ветеринара  смертельный приговор:  «тромбоэмболия бедренных артерий вследствие гипертрофической кардиомиопатии»,  которые разовьются, даже если вы, в буквальном смысле слова будете сдувать с питомца пылинки и при каждом чихе – обращаться к врачу. Все потому, что эти  болезни , как и многие другие– наследственные, генетические.  О них мы поговорим в этой статье.

Предрасположенность животных к болезням

Почти каждая порода собак и кошек имеет наследственную предрасположенность к определенным болезням. Однако не все они генетические. Генетической болезнь –  она возникает из-за мутаций в хромосомах и  имеет дефекты в генах ДНК.

Генетические болезни

Генетические болезни бывают 2 типов: – по рецессивному гену и

– по доминантному.

 В первом случае, ( рецессивные гены),  родители внешне здоровы, могут никогда не заболеть сами,  но являются носителями дефектного гена. Если малышу не повезло, и он получил  по такому  гену от обоих родителей, то он обречен.  К счастью, такие случаи не часты, так как найти двух  одинаково больных родителей можно только случайно .

Доминантный ген

Гораздо опаснее болезни, вызванные мутацией в доминантном гене. В этом случае, даже если ген есть всего у одного из родителей, а второй абсолютно здоров –  большая часть потомства будет больное. У некоторых оно проявится раньше, у кого-то позже, у кого-то – под влиянием стресса или болезни.

Как определить генетически больное животное?

Не всегда генетически больное животное можно определить при осмотре.  Внешне болезнь может никак себя не проявлять долгие годы.  Бесконтрольное и бездумное размножение животных людьми, не имеющих знаний,   спокойно скрещивающих дворового Ваську и породистую кошку, якобы –  «для здоровья», получают, кроме никому ненужных несчастных да еще и больных метисов-котят.

Не лучше обстоят дела с заводчиками, ведущими племенную работу без должного обследования производителей.  В этом случае, нежелательная мутация закрепляется в породе, появляются целые дефектные линии,  ведущие к вырождению породы. Даже супер- чемпион должен быть  исключен из племенной работы, так как кроме красоты он передаст дефектные гены, а здоровье – всегда важнее внешних данных.  

Генетические тесты собакам, кошкам

Раньше в России не делали таких анализов, но сейчас почти в каждой крупной лаборатории  можно сдать генетические тесты.

Для племенных животных, тесты  нужно сдать не только  на породные болезни,  а еще и на группу крови.

Для чего знать группу крови у кошки?

У кошек также есть группы крови, А, В, АВ.

 При скрещивании животных с разными группами развивается такое заболевание, как  гемолиз ( изоэритролиз)  новорожденных котят (Feline Neonatal Isoerythrolysis) – Это разрушение красных кровяных телец крови (эритроцитов) с выделением гемоглобина в плазму крови, которое заканчивается смертью котят. Происходит при спаривании кошки с группой крови В, с котом, с кровью А.

Неправильный подбор пары

При неправильном подборе пары, происходит ситуация, чем-то схожая  с резус-конфликтом у людей, но у кошек  она протекает очень тяжело и почти всегда с летальным исходом.

Обязательно сдать тест на группу крови, чтобы избежать неправильного подбора пары родителей и  не потерять всех котят от  развившегося  через сутки  гемолиза новорожденных котят.  В этом случае, родившиеся, внешне  здоровые котята, внезапно погибают, даже без каких-либо симптомов.

Это – результат действия материнских антител , опасных для котят. Иногда у них появляется буро-красная моча, из-за разрушенных эритроцитов,  также  повреждаются почки и они вскоре погибают.  В самом легком случае, возможно  внезапное отмирание кончика хвоста в возрасте 1-2 недель.

 

 Как узнать истинный окрас животного?

С помощью генетического теста можно определить  истинный окрас животного, что важно в селекционной работе заводчиков. Так,  к примеру, зрительно  полностью черная кошка может нести в себе гены пятнистости и других окрасов.

 Можно определить, несет ли кошка в себе ценные гены редких окрасов, например, корицы, лиловых. Также эти исследования делаются и доля собак.

 Можно узнать, есть ли у собак ген длинношерстности, что актуально для пород, где есть и короткошерстные и длинношерстные животные.

Дорогостоящее потомство и ДНК

С помощью генетического теста можно определить родство, то есть, является ли этот малыш потомством данных родителей. Используется в случаях , когда  есть подозрения в недобросовестности заводчика,  когда за  дорогостоящее потомство  от выдающихся  родителей могут выдаваться животные от другой пары, вписав их в акт до актировки.

Сколько стоят генетические анализы?

В разных клиниках и лабораториях  цены несколько отличаются, но в среднем, цена за одно исследование около 1000- 1800 рублей.  Отдельно оплачивается забор материала и транспортировка.

Как же сдать ДНК-тесты ?

Есть три способа сдать генетический анализ :

– кровь в пробирке; – сухая кровь на салфетке;

– буккальный ( щечный) соскоб.

Что необходимо для взятия и забора?

Инструменты и материалы для взятия ДНК анализов всегда есть в клиниках. Владельцу же необходимо подготовить  документы на животное, если животное племенное – то  копию родословной.

 На результат исследования можно получить сертификат международного образца, с голограммой и водяными знаками, для этого следует предупредить врача.

Врач обязательно проверит соответствие клейма или чипа, с  указанными в документах, чтобы избежать  подмены животного.

Как берется анализ ДНК?

Анализ упаковывается в отдельный маленький бумажный пакет, подписывается: ФИО владельца, кличка, название клиники.

В большой конверт вкладывается заполненное направление на анализ, копия родословной,  тщательно упакованный  маленький конверт с анализом.

Очень важный момент!!

Для предотвращения загрязнения материала чужеродной ДНК не взаимодействуйте с другими животными во время процедуры!  Если нужно взять материал у нескольких  животных,  необходимо тщательно вымыть  руки  и  менять перчатки перед каждым новым взятием.  Обязательно используйте одноразовые перчатки для манипуляций.

Как сдать кровь в пробирке?

Внимание!  Для выполнения данной манипуляции необходимо обратиться к персоналу  ветеринарной клиники!

С помощью одноразовой иглы производится венопункция в одноразовую пробирку с антикоагулянтом. В разных лабораториях может требоваться разный антикоагулянт( ЭДТА. Цитрат и др.) , поэтому заранее уточните требования лаборатории. Убедитесь, что в пробирке находится нужный антикоагулянт. Для анализа достаточно 1-2 мл крови.

Пробирка подписывается и упаковывается, как указано выше.

Как сдать cухую кровь?

Внимание!  Для выполнения данной манипуляции необходимо обратиться к персоналу  ветеринарной клиники!

Бумажная салфетка, без пропиток, красителей, рисунков, желательно из новой пачки, передается персоналу клиники.  Салфетка  складывается вчетверо и помещается на непромокаемую поверхность.

Производится забор крови в одноразовый шприц, затем кровь медленно выпускают в центр сложенной салфетки до получения пятна, диаметром не менее 3 см. Салфетку помещают в теплое, темное и сухое место на 1, 5-3 часа до полного высыхания пятна и образования кровяной корки.

После чего, салфетку кладут в маленький   подписанный бумажный пакет и далее  действуют, как указано выше.

Категорически запрещено отправка пакета с влажной кровью! Не допускается отправка салфетки в полиэтиленовых или целлофановых пакетах!

Как сдать буккальный соскоб?

Анализ можно взять самим в домашних условиях или обратиться к персоналу ветеринарной клиники.  За 2 часа до взятия анализа, животному следует убрать еду, а маленьким подсосным  щенкам и котятам –  обязательно промыть ротовую полость водой, чтобы смыть остатки материнского молока со слизистой оболочки.

Подготовьте 4 ватные палочки или специальные уро-генитальные зонды. Аккуратно введите ватную палочку в пространство между щекой и десной, и возвратно-поступательными движениями  в течение 10 секунд соберите клетки эпителия. Достаньте палочку.

Будьте внимательны – конец палочки, предназначенный для анализа ,ни в коем случае не должен соприкасаться с другими животными! Поставьте вертикально в стакан или подставку и подсушите на воздухе не менее 15-30 минут. Повторите процедуру с оставшимися 3-мя палочками.

Подсушенные палочки  поместите в маленький бумажный пакет, далее – в почтовый конверт вместе с остальными документами (см. выше).

Отправить можно Почтой России, заказным письмом первого класса.

Сколько времени ждать результата ДНК теста?

Готовят генетические анализы долго, обычно не менее 2 недель. Иногда – до 45 дней. Сертификат можно получить по почте, в клинике или в виде скана на электронную почту.

В ветеринарных клиниках «Василек»  квалифицированный персонал даст необходимые консультации по генетическим нализам, а также произведет  все необходимые манипуляции для сбора анализов и отправит в нужную лабораторию. Вам всего лишь нужно принести животное, и определить , наиболее удобный для Вас путь получения результата.

Желаем вашим питомцам здоровья и только отрицательных анализов!

Задать вопросы ветврачу онлайн

Ветеринарная клиника в Москве: 8 (495) 827-17-74.

Высококвалифицированный ветврач бесплатно ответит на ваши вопросы: задать вопрос >>

2007-2017: Сеть Ветеринарных Клиник в Москве “ВАСИЛЁК”: 6/10/18

Источник: http://www.VeterinarDoma.ru/geneticheskie-analizy-DNK-zhivotnyh.php

Породные заболевания кошек

Генетические заболевания у кошек

Породные болезни кошек

Сегодня ветеринары утверждают, что различные породы кошек имеют свои предрасположенности к заболеваниям.

И, о таких породных недугах обязательно надо знать тем, кто решился завести в своём доме кошку, для того, чтобы встреча с «фирменной” болезнью питомца, потом не стала для вас неприятной неожиданностью.

Поэтому, мы решили посвятить нашу очередную публикацию породным заболеваниям кошек, и рассказать вам в ней о том, какими болезнями какие породы кошек чаще всего болеют.

Что такое породные заболевания

Породными заболеваниями принято называть тот перечень недугов, который характерен для представителей одной породы животных. Однако, это вовсе не означает, что все представители этой породы будут им болеть.

Речь идёт скорее о генетической и физиологической предрасположенности кошки к таким заболеваниям, о её слабых местах организма, на которые владельцы должны обратить внимание для того, чтобы предотвратить появление такого породного недуга у своего питомца.

Примеры породных заболеваний у кошек

Ниже мы перечислим вам наиболее распространённые породы кошек, и те заболевания, которыми их представители болеют чаще всего. Информации много, однако, она очень полезна, ведь, речь идёт о возможности предотвратить такое заболевание у своего питомца.

  • Порода кошек Бомбей – в результате простудных заболеваний кошки могут страдать сильным слезотечением и затруднённым дыханием. Большой риск вероятности развития воспалительных процессов органов дыхания.
  • Британская короткошерстная кошка – среди этих кошек была отмечена склонность к гемофилии, а также, к плохой свёртываемости крови. Так, в результате травмы или операции животное может потерять много крови и даже погибнуть от кровотечения. Поэтому, владельцам кошек таких пород рекомендуется не игнорировать травмы животных, и перед оперативным вмешательством обязательно сдавать анализ на свёртываемость крови для того, чтобы предотвратить возможность развития кровотечения.
  • Шартрез – кошки этой породы часто страдают дисплазией тазобедренного сустава и этому способствует вывих коленного сустава. Степень тяжести заболевания может зависеть от тяжести деформации суставов. Внешне данное заболевание себя может и никак не проявлять. Правда, владельцы питомца отмечают, что животное старается не совершать прыжков – во время них оно испытывает сильную боль, и способ передвижения кошки становится тоже достаточно необычным – питомец передвигается на полусогнутых лапах. В случае, если вы заметили такие симптомы за своей кошкой, – обратитесь к ветеринару, ведь, лечение данного недуга проводится хирургическим путём.
  • Корниш рексы – у большинства представителей этой породы наблюдается низкий уровень гормона щитовидной железы, который приводит к выпадению шерсти животного. Так, при сильном гипотрихозе кошка даже может полностью потерять шерстяной покров. Лечение данного нарушения предполагает гормональную терапию.
  • Кимрик – бесхвостые кошки, расплачиваются за отсутствие хвоста слабостью задних конечностей и недержанием в зрелом возрасте (о возрастных изменениях в организме кошки и о том, сколько они живут вы можете подробно прочесть вот тут).
  • Девон рекс – представители этой породы кошек часто страдают вывихами тазобедренных суставов, наследственным гипотрихозом, дисплазией тазобедренных суставов и мышечной спастичностью, которая провоцирует развитие аспирационной пневмонии.
  • Кошки породы Бурмезе – страдают гипокалемией, синдромом плоской грудной клетки, врождённым кератоконъюнктивитом, выворотом основания хряща третьего века, глазным дермоидом. Данные виды заболеваний требуют ветеринарного наблюдения и лечения, так как при отсутствии поддерживающего медикаментозного курса, животное может погибнуть.
  • Экзотические короткошерстные кошки – отличием этой породы является маленькая морда животного, которая часто становится причиной деформации челюстей и зубов, животное испытывает проблемы с жеванием пищи и дыханием, такие кошки также склонны к хроническим заболеваниям пазух носа, повышенному слезотечению. В виду того, что такие кошки – близкие родственники персов, они могут наследовать и породные заболеваний этой породы.
  • Гималайская кошка – представители этой породы домашних кошек предрасположены к кожной астении (заболевание неизлечимо), наследственной катаракте, дерматиту. Гималайские кошки – родственники персов, поэтому, у них в анамнезе могут наблюдаться и породные заболевания этой родственной породы.
  • Японские кошки или яванез – страдают заболеваниями сердца, косоглазием, близкие родственники сиамцев, поэтому, у них могут проявляться и породные заболевания сиамской породы.
  • Корат – кошки этой породы уязвимы перед вирусными заболеваниями дыхательных путей и ганглиозидозом – заболеванию, которое быстро прогрессирует, характеризуется нарушениями метаболических процессов и приводит к смерти животного.
  • Мейн-кун – слабые места этой породы кошек это суставы.
  • Мэнкс – в результате дистрофии роговицы глаза у кошки возникает роговичный отёк, который приводит к язве роговицы. Возможны также и пиодермии задней части, слабость задних лап, нарушение координации и «прыгающая» походка.
  • Ориентальные кошки склонны к заболеваниям верхних дыхательных путей. Поскольку, порода имеет родственные связи с сиамской породой кошек – возможны проявления заболеваний характерных для сиамских кошек.
  • Персидские кошки – весьма болезненные создания, которые часто страдают повышенным слезотечением, заболеваниями зубов и челюстей, заворотом века, косоглазием, поликистозом почек, сужением ноздрей (приводит к тому, что животное не может дышать носом и вынужденно дышать ртом, спит с открытым ртом), камни в мочевом пузыре, мочекаменная болезнь. В 80% персидские кошки страдают избыточным весом.
  • Сиамские кошки – могут конкурировать по уровню своей болезненности с персидскими кошками. Склонны к раковым заболеваниям, кожной астении, желудочной гипокинезии, наследственному облысению, кошачьей астме, синдрому кошачьей гиперестезии, нарушениям метаболических процессов, деформациям скелета, первичной глаукоме, слепоте.
  • Сибирские кошки – имеют склонность к образованию пупочных грыж, которые можно удалить хирургическим путём.
  • Сноу шу – близкий родственник сиамской породы кошек, поэтому, в анамнезе могут наблюдаться характерные для сиамцев заболевания.
  • Турецкая ангора – генетически предрасположены к глухоте, это связано с белым окрасом и голубыми глазами животного. Примечательно, что кошка, у которой глаза разного цвета, будет не слышать на то ухо, с которой стороны у неё голубой глаз.
  • Бенгальская кошка – некоторые бенгальские котята рождаются с уже врожденным заворотом века. Подобное нарушение требует хирургического вмешательства, так как может привести к появлению язв на роговице глаза и к слепоте животного.

о вирусных заболеваниях у кошек:

Какие кошки не имеют породных заболеваний

Существуют породы которые не болеют

Если вы боитесь, что такая ответственность, как возможные породные заболевания вашего питомца, вам не под силу, в этом случае, вам рекомендуется выбирать питомца, который не страдает породными заболеваниями и имеет отменное здоровье.

Это, следующие породы: бурмилла, американский бобтейл, американские короткошерстные кошки, петербургские сфинксы, лысые кошки (для них просто важно поддерживать правильный температурный режим и тогда животное не будет болеть), сингапурские кошки, турецкие ван…

Как предупредить развитие породных заболеваний у питомца

Как мы писали в начале нашей публикации, породные заболевания – это предрасположенность и склонность организма вашего питомца к ряду недугов.

Однако, в случае соблюдения рекомендаций относительно правильного ухода за животным, сбалансированного рациона питания, витаминной терапии, регулярных профилактических осмотров у ветеринара и плановой вакцинации, вашей заботы и любви – ваше животное может и не болеть такими породными заболеваниями.

Поэтому, не стоит заранее программировать и себя, и своего питомца на неприятности. Лучше настраиваться на позитив и по-настоящему любить свою кошку.

Наши выводы

Правильный уход – профилактика породных болезней

Сегодня мы говорили о породных заболеваниях кошек, о том, какие породы к каким недугам склонны.

Выяснили, что существуют породы кошек отличающихся отменным здоровьем – они подходят для тех владельцев, которые сомневаются в том, что смогут правильно ухаживать за больной кошкой.

Дали мы также и рекомендации, как избежать породных заболеваний у своего животного. Надеемся, сегодняшняя публикация будет полезна вам и вашей кошке.

А, какой породы кошка живёт в вашем доме? Возможно, вы замечали, что ваш питомец тоже склонен к каким-то недугам? Мы будем рады, если вы поделитесь с нами этой ценной информацией. Ждём ваших комментариев…

Вы  делаете своим кошкам прививки? Если вы сомневаетесь в том, нужны ли они им – то,  читайте на нашем сайте статью “Нужны ли кошкам прививки” в которой мы вам рассказываем о том, от каких заболеваний необходимо делать кошкам прививки и почему это так необходимо, а публикация “Возраст кошки по человеческим меркам” сможет посвятить вас во все тайны кошачьей жизни и поможет узнать, сколько же лет вашей Мурке.

Ждем ваших отзывов и комментариев, присоединяйтесь к нашей группе ВКонтакте!

На нашем сайте:

Источник: http://nutriacultivation.ru/archives/5325

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек

Генетические заболевания у кошек

Кошки, как и все живые организмы, болеют.

Некоторые болезни могут передаваться по наследству, некоторые – проявиться под воздействием факторов среды непосредственно при рождении, причем, есть некая связь болезни и породы.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Наследственные кожные болезни

Среди наследственных болезней, передаваемых от поколения поколению, чаще всего проявляются:

  • отсутствие кожи;
  • облысение;
  • дисплазия;
  • дефекты пигментации шерсти;

Отсутствие кожного покрова, или аплазия кутис ( лат.Aplasia cutis, Epitheliogenesis imperfecta) — наследственная болезнь неясной этиологии, у кошек проявляется крайне редко.

Страдают обычно котята, у которых еще на стадии эмбриона нарушено образование кожного покрова. В итоге на свет рождается котенок без кожи или с ранами на отдельных фрагментах кожи. Болезнь с летальным исходом, особенно при потере больших участков кожного покрова.

При незначительных повреждениях спасет операция.

https://www.youtube.com/watch?v=xiQagMzbBaM

Наследственное облысение — алопеция- непосредственно при рождении, либо позже, при развитии. Такая болезнь затрагивает состояние зубов, когтей и глаз, наблюдаются пороки развития, ломкость скелета.

Некоторые породы, например сфинкс, выведены специально на фоне закрепления данной мутации.

Фолликулярная дисплазия свойственна породе девон Рекс и проявляется у молодых кошек.

У американской жесткошерстной породы кошек отмечены нарушения в строении шерстяного покрова — pili torti -скручивание волос, Twisted hairs.

Пигментационные пороки бывают приобретенными, отдельные формы – унаследованы от предков. Нарушения окраски шерсти связано с кожей, отдельные виды вызывают почти полное облысение.

Альбинизм — редкая болезнь для кошек. Признаки:

  • зрачки розовые, бледные,
  • видимые кожные дефекты,
  • фотореакция кожи.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Альбинизм нужно различать от экстремальной белой пятнистости, при которой вся шерсть покрыта белыми пятнами.

Лентиго — появление пигментных пятен. Чаще страдают рыжие особи. Пятна сначала возникают на веках и губах в годовалом возрасте. Потом — на носу.

Витилиго — исчезновение меланина на отдельных фрагментах кожи. Не проявляется при рождении, это строго наследственная болезнь. Витилиго не лечится.

Признаки:

  • обесцвеченные кожные пятна.
  • проблетм со здоровьем нет.

Нарушения целостности структуры кожи

Часть кожных болезней основаны на генетических дефектах, ведущих к изменению структуры кожи.

Чаще всего астения проявляется у кошек гималайской породы и у домашних короткошерстных.

Астения кожная — Cutaneous asthenia, известна как дерматоспараксис, или синдром Элерса-Данлоса, характеризуется нарушением синтеза коллагена.

Кожа у больных животных очень растянутая, дряблая и хрупкая, суставы рыхлые.

Для гималайских кошек болезнь генетически рецессивная.

У домашних короткошерстных в некоторых линях — гены болезни доминируют.

Признаки:

  • ломкая кожа от рождения,
  • плохая резистентность к повреждениям,
  • слабое заживание,
  • образование тонких шрамов,
  • висящая кожа,
  • гематомы,
  • кисты, заполненные жидкостью (гигромы).

Диагностику делают по большинству признаков, нарушению эластичности кожи и лабораторным анализам состояния коллагена.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

Врожденные и наследственные кожные болезни кошек.

При первичной диагностике исключаются другие ненаследственные заболевания со сходными признаками.

Обычно кожная астения не ведет к смерти, хотя у животных в возрасте кожа висит складками, есть рубцы.

В области эпидермиса бывает буллезный эпидермолиз — Epidermolysis bullosa syndromes. Мелкие кожные повреждения ведут к отделению дермы и эпидермиса, появляются волдыри, лопающиеся и образующие блестящие и плоские шанкры. Проявления могут быть врожденными. Самые тяжелые дефекты приходятся на гениталии, лапы, голову, рот. Приводят к смерти.

Буллезный эпидермолиз особенно часто бывает у персидских и сиамских кошек, у домашних короткошерстных.

Полисистемные кожные болезни кошек

Порфирия — порфириновая болезнь — врожденный дефект образования в крови гемоглобина.

Признаки:

  • воспаления кожи под влиянием лучей солнца — фотодерматит;
  • изменение цвета костей, мочи и зубов на красновато-коричневый оттенок;
  • малокровие;
  • замедление роста.

Для подтверждения делают лабораторные анализы мочи, биопсию кожных образцов.

Образование врожденных кожных опухолей

Быстрый рост и распределение в коже тучных клеток — доброкачественный наследственный мастоцитоз кожи обычно распространен у молодых сиамских кошек. Это редкая врожденная болезнь с утолщением кожи, видом напоминающей древесную кору. Отмечен сильный зуд. Лечение противозудными лекарствами.

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: http://kotello.ru/vrozhdennyie-i-nasledstvennyie-kozhnyie-bolezni-koshek/

Тесты на генетические и инфекционные заболевания кошек

Генетические заболевания у кошек

Наш питомник тестирует своих производителей на:

PK Def – дефицит пируваткиназы (анемия)

Мы сдавали тесты в Veterinary Genetics Laboratory University of California, Davis.

Тест на PKdef показывает наличие дефицита пируваткиназы, которая в свою очередь проявляется смертельным заболеванием практически не поддающимся лечению – анемией.

  • PKdef N/N – животное здорово и не является носителем,
  • PKdef N/K – животное здорово, но является носителем,
  • PKdef K/K – больное животное.

Если оба родителя N/N , то все дети N/N !

PRA – Прогрессирующая атрофия сетчатки глаза кошки

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA – Progressive retinal atrophy) или дегенерация (PRD) – обобщенное название нескольких заболеваний, прогрессивно развивающихся и ведущих к слепоте. К сожалению, прогрессирующая атрофия сетчатки неизлечима, можно лишь затормозить ее развитие.

Хотя слепота неизбежна, кошки обладают очень высокой приспособляемостью и в привычной обстановке могут отлично ориентироваться. Слепота явно проявляется только в незнакомой обстановке или, например, при перестановке мебели.
Болезнь передается по наследству, т.е.

имеет генетические корни.

  • N/N – присутствуют две нормальные копии гена. Кошка здорова, не несет заболевание.
  • N/ PRA – присутствуют одна мутантная и одна нормальная копии генов. Кошка здорова, но может передавать заболевание потомству.
  • PRA/PRA – присутствуют две копии мутантного гена. Заболевание будет развиваться с высокой вероятностью. Все котята в потомстве будут нести как минимум одну копию мутантного гена

PKD – поликистоз почек

Поликистоз почек (Polycystic Kidney Disease) – PKD. Это прогрессирующее генетическое заболевание.

PKD характеризуется образованием множественных кист в обоих почках.Прогрессирующий характер заболевания проявляется в том, что кисты, едва заметные при рождении, с возрастом увеличиваются, заполняя всю почку.

Болезнь проявляется в возрасте от 3 до 10 лет, в среднем в 7 лет. До этого возраста заболевание может никак себя не показывать и не выявляться при обычном обследовании.

У котят и молодых кошек кисты совсем небольшие и могут варьировать в размере от 1 мм до 1 см и более.

С возрастом их размер и количество увеличивается вплоть до полного замещения нормальной структуры почки разнокалиберными полостями.

Снижение функции почек выражается в симптомах хронической почечной недостаточности (ХПН). Развивается интоксикация организма – отравление продуктами обмена веществ, прежде всего мочевиной.

Клинически ХПН характеризуется потерей аппетита, вялостью и подавленным состоянием кошки, прогрессивным снижением массы тела, олигурией (снижение суточного количества мочи). Часто наблюдается рвота.

Эти симптомы могут проявляться с различной частотой и усиливаются по мере развития заболевания.

Одна из главных проблем связанных с PKD невозможность предсказать, какой положительный по PKD кот проживет полную жизнь, а какой умрет в раннем возрасте. Пока что научные исследования не способны сказать, почему болезнь быстро прогрессирует у одних котов, и медленно у других.

К сожалению, в настоящее время какого-либо специфического лечения данной генетически обусловленной болезни не существует. Заболевание будет прогрессивно развиваться в любом случае и приведет к смерти животного от ХПН.

Эффективным методом диагностики является УЗИ (ультро-звуковое исследование). Диагностика PKD реальна на самых ранних этапах развития заболевания, уже у восьминедельного котенка. 

В возрасте 8-10 месяцев почечные кисты хорошо просматриваются. Самой надежной и высокорезультативной (98% случаев правильного выявления PKD) является диагностика в возрасте 10 месяцев. Таким образом, УЗИ почек должно быть включено в обязательное обследование перед вязкой племенных кошек.

В идеале к разведению допускаются только PKD – негативные коты и кошки.

На 100% здоровое потомство можно получить только от двух PKD-негативных родителей.( PKD – negateve/ free.)

FIV – иммунодефицит кошек

Иммунодефицит кошек – тяжелое заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита кошек, поражающего иммунную и нервную системы. Болезнь характеризуется медленным, постепенным развитием, полиморфностью клинических проявлений, высокой летальностью.

FeLV – вирусная лейкемия кошек или лейкоз кошек

Вирусная лейкемия кошек (FeLV)- чрезвычайно распространенное вирусное заболевание, характеризующееся иммунодефицитом, прогрессирующей анемией, нередко — миелодиспластическим синдромом, истощением, поражением мочевыделительной системы, фибросаркомой и опухолями молочной железы. Это одна из наиболее распространенных причин смерти молодых кошек.

Нсм – гипертрофическая кардиомиопатия кошек

Гипертрофическая кардиомиопатия (Hypertrophic Сardiomyopathy, HCM) – заболевание сердца, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок преимущественно левого желудочка.

Следствием гипертрофии стенок становится уменьшение диастолического объёма желудочка, что приводит к нарушению сократительной способности сердца.

HCM является одной из самых распространенных сердечных заболеваний, приводящих внезапной смерти среди кошек молодого возраста, и в большинстве случаев имеет наследственную природу.

Кошка, страдающая HCM, может вести активный образ жизни вплоть до необратимых изменений сердечной мышцы. Поэтому с HCM связан высокий риск внезапной смерти и таких заболеваний, как сердечная недостаточность и артериальная тромбоэмболия.

Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной и брюшной полостях, отёк лёгких. Также может наблюдаться паралич задних конечностей из-за закупорки артерий тромбом.

Гипертрофия сердечных стенок может быть вызвана наличием другого заболевания – артериальной гипертензии (повышенное давление). В таком случае говорят о ненаследственной вторичной HCM.

С помощью метода эхокардиографии (ЭХО КГ) гипертрофию стенок желудочка можно диагностировать с первого года жизни.

Лечение HCM у кошек медикаментозное и напрямую зависит от своевременности диагностики. В основном используются АПФ блокаторы и селективные бета 1-адреноблокаторы. При развитии тромбоэмболии дополнительно включают антиагреганты, на поздних сроках заболевания для снятия отёков назначают диуретик.

Так же кошкам нашего питомника периодически проводится профилактика от глистов и простейших!

Источник: http://www.daiky.net/informatsiya/50-testy-na-geneticheskie-i-infektsionnye-zabolevaniya-koshek.html

Генетические болезни породистых кошек

Генетические заболевания у кошек

Это дегенерация сетчатки, приводящая к потере зрения. Время начало болезни различно у больных особей. Типичные признаки – расширенные зрачки и поведение животного с плохим зрением. В рецессивной форме заболевание проявляется к 12-15 месяцу. Сильная дегенерация сетчатки проявляется к трем годам. Возможная причина заболевания – генные мутации.

Гипотиреоз

Рецессивная форма отмечается у абиссинских кошек. Гомозиготные особи растут медленно. Их размеры меньше, чем у нормальных животных. Наблюдаются базедовая болезнь и запоры.

Вывих коленной чашечки

Вследствие нагрузки надколенник смещается. Это происходит самопроизвольно или из-за физических повреждений. Уплощение сустава при гипоплазии часто развивается в обычный вывих. Кошка может самопроизвольно вправить его, но иногда требуется хирургическое вмешательство.

Животные с дисплазией таза имеют повышенный шанс вывиха.

Маннозидоз

Так называется дефицит ферментов, в результате которого развивается патология ЦНС. Большинство котят с маннозидозом погибают в первые дни жизни или до рождения. У выживших наблюдают следующие симптомы: диарея, летаргия, тремор, атаксия. Больные кошки не могут стоять, голос становится слабым, а желудок вздувается из-за увеличенной печени.

Мегаэзофагус

Значительное увеличение пищевода. Имеет наследственный характер. Моторика пищевода нарушена из-за расширения. Заболевание проявляется после отъема животного. Кошка непроизвольно срыгивает корм. При кормлении животного нужно поднимать миску, чтобы пища и вода легче проходили в него. Без лечения зверь потеряет вес.

Мукополисахаридоз 1 и 6

Мутации одного и того же гена вызывают две формы этой болезни. Мукополисахаридоз представляет собой патологию снижения активности ферментов. Передается по рецессивному типу. Дефицит ферментов приводит к нарушениям нервной деятельности, костной и сердечно-сосудистых систем.

У животного изменяется лицевая часть черепа. Происходит помутнение роговицы, глаза уменьшаются в размере. Кошке приходится сидеть съежившись, выставив перед собой лапы. Шейные позвонки укрупняются, становятся ассиметричными. Часто соединяются вместе. Грудина приобретает впадину. Селезенка и печень увеличиваются, раздувая живот.

Нейроаксонная дистрофия

Дегенерация нейронов ствола головного мозга. Обусловлена рецессивным геном. Поражает кошек лилового окраса и не-агути.

В возрасте пяти недель котята начинают покачивать головой, к 6 неделям качка усиливается. В 8 месяцев появляется расстройство координации движений при ходьбе.

Болезнь прогрессирует, симптомы усложняются. Появляются нарушения слуха, зрения. Начинается отставание в росте.

Аномалия Pelger-Huet

Случается из-за доминантной мутации. В результате ее ядра кровяных телец гранулоцитов начинают аномально сегментировать ядра. Аномалия не причиняет вреда здоровью.

Порфирия

Доминантная мутация. Порфирины – предшественники активной части гемоглобина, синтезируемые в костном мозге. Мутация приводит к их избыточной продукции с последующим отложением в тканях. Избыток порфирина удаляется с мочой, которая окрашена в характерный красный цвет. Под ультрафиолетовым излучением зубы и кости кошки также имеют схожий оттенок.

Вторая форма порфирии более тяжелая. При ней наблюдается анемия и летаргия. Механизм ее наследования неизвестен.

Пилорический стеноз

Сужение отверстия между желудком и двенадцатиперстной кишкой. Дефект диагностируют рентгенографией.

После отъема проявляются клинические признаки заболевания. Животное неспособно удерживать корм в желудке, что приводит к плохому росту и истощениям. Наблюдается частая рвота, особенно после еды.

Исследователи полагают, что болезнь наследственная, но механизм передачи пока никто не изучил.

Дефицит пируваткиназы

Пируваткиназа – фермент, нужный для синтеза энергии в эритроцитах. Если в красных кровяных тельцах возникает дефицит этого вещества, клетки теряют способность обеспечивать метаболизм. Наблюдается анемия, слабость, спленомегалия и сердечные шумы.

Рецессивная мутация, которая приводит к недостатку пируваткиназы, найдена у сомалийской и абиссинской кошек. Этим породам специально проводят тест ДНК

Мышечная дистрофия

Другое название спастичность. У породы девон-рекс и сфинкса обнаружено наследственное заболевание мускулатуры. Симптомы проявляются на 4-7 неделе жизни. У некоторых котят – на 12-14.

Больные животные держат лопатки приподнятыми, а шею согнутой книзу, что мешает им нормально глотать пищу. Питание также ухудшается нарушением перистальтики пищевода. С годами болезнь усиливается.

Кошка теряет активность, лежит, облокотившись головой на какой-нибудь предмет.

Сфингомиелиноз

Рецессивное заболевание. Недостаток фермента фосфолипазы вызывает накапливание лизосом. Это приводит к тяжелым нарушениям неврологического характера. Котята перестают есть, теряют интерес к окружающему миру. Наступает расстройство движений. Печень и селезенка увеличиваются.

Носителя дефекта выявляют с помощью теста крови.

Спинальная мускульная атрофия

Некроз нейронов в первые месяцы жизни. Вызывает слабость, мышечную атрофию. Впервые проявляется в возрасте 3-4 месяцев. Походка больных животных странная. Задняя часть тела покачивается.

Когда кошка стоит, ее скакательные суставы соприкасаются. В 5-6 годам развивается сильная слабость задних конечностей. Мышечная масса уменьшается.

Кошки с такими патологиями живут благополучно в течение долгих лет.

У мейн-кунов в 2005 году была обнаружена причина такой атрофии. Дело в том, что во время деления хромосома теряет 2 гена.

Для выявления недуга разработали тест ДНК.

Тремор и расстройство координации движения

У некоторых пород на 2-4 неделе жизни наблюдается наследуемая форма неврологических нарушений. Проявляется шаткая походка и тремор всего тела. Больные кошки покачиваются, хвост описывает круги.

Результат вскрытия показывает мозжечковую гипоплазию. Происходит это из-за инфекций, поразивших мать во время беременности. Патология мозжечка не выявляется. Котята выздоравливают при некоторых формах тремора.

В других случаях – погибают.

Пупочная грыжа и «волчья пасть»

Патологии возникают из-за недостаточного слияния сторон эмбриона в начале развития.

Самые тяжелые случаи приводят к рождению котят с кишками, выходящими вне его тела. Такие врожденные аномалии имеют наследственный характер и точные механизмы передачи неизвестны. За развитие патологий несут ответственность факторы внешней среды: отравление токсинами, нехватка питания, употребление лекарств или заражение вирусами во время беременности.

Снижение частоты детей с небной расщелиной происходит, если добавлять в рацион кошки-матери фолиевую кислоту.

Источник: https://mystic-cats.ru/articles/genetika/geneticheskie-bolezni-porodistykh-koshek-/

CatDogPet
Добавить комментарий